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潔凈廠房一般指凈室。凈室(無塵室或潔凈室)是指一個具有低污染水平的環(huán)境，這里所指的污染來源有灰塵，空氣傳播的微生物，懸浮顆粒，和化學(xué)揮發(fā)性氣體。上海復(fù)達(dá)檢測技術(shù)集團多年技術(shù)積累，需要檢測潔凈廠房歡迎聯(lián)系咨詢，專業(yè)團隊為您服務(wù)。

潔凈廠房檢測范圍

藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產(chǎn)品車間、化妝品車間、潔凈工作臺、醫(yī)院手術(shù)室、醫(yī)療器械車間、電子產(chǎn)品車間、高效過濾器等。

潔凈廠房檢測項目

靜壓差檢測、綠膿桿菌檢測、空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)檢測、溫度檢測、人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)檢測、大腸菌群檢測、溶血性鏈球菌檢測、相對濕度檢測、工作臺表面細(xì)菌菌落總數(shù)檢測、懸浮粒子檢測、紫外線輻射強度檢測、沉降菌檢測、金黃色葡萄球菌檢測等。

潔凈廠房檢測標(biāo)準(zhǔn)(部分)

1、GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范

2、GB 50073-2001 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范

3、DB41/T 1381-2017 潔凈廠房用環(huán)鏈電動葫蘆

4、GBJ 73-1984 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范

5、GB 50457-2019 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)

6、GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范

7、GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范

8、GB 51110-2015 潔凈廠房施工及質(zhì)量驗收規(guī)范

9、T/CECS 805-2021 獸藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)

10、T/ZAPA 0001-2021 《醫(yī)藥潔凈廠房運行維護技術(shù)規(guī)范》

潔凈廠房檢測流程

1、溝通需求(在線或電話咨詢);

2、寄樣(郵寄樣品支持上門取樣);

3、初檢(根據(jù)客戶需求確定具體檢測項目);

4、報價(根據(jù)檢測的復(fù)雜程度進行報價);

5、簽約(雙方確定--簽訂保密協(xié)議);

6、完成實驗(出具檢測報告，售后服務(wù))。

檢測報告作用

1、為產(chǎn)品提供進出口服務(wù)。

2、為相關(guān)的研究論文提供數(shù)據(jù)。

3、控制產(chǎn)品品質(zhì)，降低產(chǎn)品成本。

4、根據(jù)檢測報告的數(shù)據(jù)，改進產(chǎn)品質(zhì)量。

5、協(xié)助公檢法部門對樣品質(zhì)量進行檢測或成分化驗。

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