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2021年12月25日，客服中心反饋眉山市某中藥材有限公司關于中藥艾條的檢測，接到反饋后，實驗室工程師第一時間與客戶進行詳細溝通，情況如下：

客戶背景

客戶是一家中藥材公司，想要對自己家的中藥艾條結核桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌滅活效果進行檢測，通過網絡平臺找到我們，咨詢具體項目并出具專業的第三方檢測報告。

樣品名稱

中藥艾條

客戶需求

根據客戶提供的樣品，確定樣品具體測試的條件時間和項目，然后提供相關的樣品進行測試，出具專業的第三方檢測報告。

解決方案

溝通客戶寄送樣品，實驗室接收到樣品及說明書后開始進行最終的確認測試。客戶提供的測試要求相對而言比較嚴格，收到樣品后我們立刻溝實驗室進行測試的協調，實驗中我們使用了不同菌種、不不同模擬環境進行測試。從而順利進行測試。同時針對客戶的要求我們進行了多次模擬

測試項目：根據樣品說明書確定了測試項目：有結核桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌滅活效果，部分測試結果如下：

測試結果

一、菌株：

大腸桿菌ATCC 25922、金黃色葡萄球菌ATCC 6538、龜分支桿菌膿腫亞種ATCC 93326

二、菌液的制備：

取菌種第5代～14代的營養瓊脂培養基斜面新鮮培養物（大腸桿菌和金黃色葡萄球菌24h，龜分枝桿菌膿腫亞種72h），用5.0ml吸管吸取3.0 ml～5.0ml稀釋液加入斜面試管內，反復吹吸，洗下菌苔。隨后，用5.0ml吸管將洗液移至另一無菌試管中，用旋渦振蕩器混合（振蕩）20s（龜分支桿菌膿腫亞種ATCC 93326振蕩5min），以使細菌懸浮均勻。初步制成的菌懸液，先用細菌濃度比濁測定法粗測其含菌濃度，然后以稀釋液稀釋為108cfu/mL。

三、試驗程序

試驗方法：參考《消毒技術規范》2002年版 2.1.5.2.4 大腸桿菌殺滅試驗

試驗過程：

1．菌片的制備：載體片（定性濾紙片）大小10mm×10mm，將經滅菌的載體片平鋪于無菌平皿內,逐片滴加菌液。菌液滴加量每片為10μl。用10μl移液器接滅菌塑料吸頭滴染菌液,并用接種環涂勻整個載體表面。滴染菌液后,染菌載體可置37°℃溫箱內干燥(約20min~30min)后再使用。

2. 菌片回收：取1菌片，放入到5ml0.9%氯化鈉溶液中，振蕩混勻，取0.5ml混合液加到4.5ml 0.9%氯化鈉溶液中，10倍稀釋至適宜濃度，取1ml進行活菌培養計數。菌片回收菌量應在5*105~5*106cfu/片范圍內。

3. 殺滅程序：在生物安全柜中進試驗，試驗裝置包括燃燒艙（60L）和試驗艙（60L），將樣品在燃燒艙燃燒產生煙熏煙霧，在試驗艙加一抽氣泵將煙熏煙霧抽至實驗艙，調節流量計為5L/min（標準大氣壓），對放置在試驗艙中的菌片進行殺滅。

4. 試驗程序：

試驗組：每個菌株分別取兩片菌片置一無菌平皿中，共3個平皿，移至試驗艙中用燒杯墊高至中間位置。劑量設計為兩組，一組只燃燒一半長度的樣品，一組燃燒整只樣品。樣品燃燒到制定位置時，熄滅樣品，繼續通氣至試驗艙無煙霧，停止通氣，打開艙門，取出菌片，放入到含5ml營養肉湯試管中，混勻，作梯度稀釋，各稀釋度取1mL懸液做活菌培養計數，37℃培養（大腸桿菌和金黃色葡萄球菌培養48h，龜分枝桿菌膿腫亞種培養7天）。

陽性對照組：將未殺滅的兩片菌片，置一無菌平皿中，放置于生物安全柜，待試驗組殺滅完畢后，取出菌片，放入到含5ml營養肉湯試管中，混勻，作梯度稀釋，各稀釋度取1mL懸液做活菌培養計數，37℃培養（大腸桿菌和金黃色葡萄球菌48h，龜分枝桿菌膿腫亞種7天）。

陰性對照組：將空白載體樣品放入5ml營養肉湯試管，混勻，置37℃培養（大腸桿菌和金黃色葡萄球菌培養48h，龜分枝桿菌膿腫亞種培養7天）。

重  復：試驗重復3次。陰性對照組應無菌生長，每次陽性對照回收菌數應達到5*105~5*106cfu/片。

四、結果

劑量組1，燃燒一半長度的樣品的殺滅試驗結果見表1；劑量組2，（燃燒整支長度）殺滅試驗試驗結果見表2。

五、結論

在本次試驗條件下，中藥艾條在燃燒一半時和燃燒一整支時對大腸桿菌ATCC 25922、金黃色葡萄球菌ATCC 6538、龜分支桿菌膿腫亞種ATCC 93326殺滅率均大于99%。

客戶反饋

客戶收到報告后非常滿意我們的專業程度，并為我們的服務提出的大大的好評。